{"id":1151,"date":"2017-10-15T12:00:53","date_gmt":"2017-10-15T10:00:53","guid":{"rendered":"https:\/\/medicinaepersona.ch\/?p=1151"},"modified":"2017-10-15T12:03:58","modified_gmt":"2017-10-15T10:03:58","slug":"islanda-vita-negata-ai-bimbi-down-non-societa-migliore","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicinaepersona.ch\/index.php\/2017\/10\/15\/islanda-vita-negata-ai-bimbi-down-non-societa-migliore\/","title":{"rendered":"Islanda. Vita negata ai bimbi Down: “Non \u00e8 una societ\u00e0 migliore”"},"content":{"rendered":"

\u201cVedono solo la sindrome di Down, non vedono me\u201d:\u00a0<\/strong>la pensa cos\u00ec una ragazza con la trisomia 21, intervistata da Elaine Quijano, l\u2019autrice dell\u2019inchiesta CBS<\/a>\u00a0<\/strong>che ha puntato i riflettori sul caso dell\u2019Islanda<\/strong>, dove, da una popolazione di 335 mila abitanti,\u00a0nascono soltanto uno o due persone con sindrome di Down ogni anno<\/strong>.<\/p>\n

Un enorme successo delle cure scientifiche? Non proprio, piuttostoun\u2019impennata delle interruzioni volontarie di gravidanza<\/strong>, che,\u00a0dopo una risposta positiva del test prenatale<\/strong>, quando cio\u00e8 esso rivela la trisomia 21, raggiungono quasi il 100% in Islanda, il 98% in Danimarca, il 90% nel Regno Unito, il 77% in Francia e il 67% negli Stati Uniti, secondo i dati dell\u2019inchiesta CBS.<\/p>\n

Dall\u2019inizio del millennio \u00e8 stato infatti introdotto\u00a0un esame che permette di diagnosticare la trisomia 21 con una precisione dell\u201985%<\/strong>. Vi si sottopone tra l\u201980 e l\u201985% delle donne in Islanda, dove la legge permette di interrompere la gravidanza anche dopo la sedicesima settimana nel caso di anomalie del feto, tra cui \u00e8 compresa la sindrome di Down.\u00a0Antonella Falugiani, presidente di\u00a0Coordown<\/a><\/strong>, trova che ci sia molta disinformazione:<\/p>\n

“Chiaramente\u00a0la sindrome di Down \u00e8 una patologia che d\u00e0 ritardi cognitivi, ma ci sono anche tante prospettive<\/strong>\u00a0e oggi con la riabilitazione precoce si ottengono dei risultati insperati, che portano i ragazzi a un futuro indipendente e alle massime autonomie possibili.\u00a0Sono persone che danno moltissimo<\/strong>“.<\/p>\n

Anna Contardi<\/strong>, coordinatore nazionale dell’Associazione Italiana Persone Down\u00a0<\/strong><\/em><\/a>(AIPD) e presidente della\u00a0European Down Sydrome Association<\/em><\/strong>\u00a0(EDSA) dichiara ai nostri microfoni:<\/p>\n

“Credo che quello islandese sia un caso da guardare con attenzione, ma anche da ridimensionare. Quando si parla di numeri piccoli incide moltissimo la coscienza individuale. Per\u00f2, credo che ancora una volta se ci mettiamo a portare l\u2019attenzione solamente al tema del poter far nascere un bambino con la sindrome down non poniamo l\u2019attenzione sul tema pi\u00f9 interessante che \u00e8 come far vivere bene una persona con una sindrome di Down.\u00a0Per esempio\u00a0in Italia negli ultimi anni c\u2019\u00e8 stata sicuramente una diminuzione delle nascite, per\u00f2 \u00e8 aumentato il numero di persone che pur sapendo di avere un bimbo con la sindrome di Down, hanno deciso di portare avanti la gravidanza<\/strong>. Questo probabilmente perch\u00e9 in Italia \u00e8 un po\u2019 cambiata l\u2019immagine di chi sono le persone con sindrome di down, grazie all\u2019integrazione e chiaramente alla possibilit\u00e0 oggi di una persona con tale sindrome di poter raggiungere un discreto livello di autonomia”.<\/p>\n

Per la presidente di Coordown\u00a0\u2013 mamma di una ragazza con sindrome di Down e\u00a0da diciotto anni vicina alle persone con trisomia 21\u00a0\u2013\u00a0una societ\u00e0 senza persone con la sindrome di Down non \u00e8 una societ\u00e0 pi\u00f9 sana, pi\u00f9 evoluta, ma “una societ\u00e0 che perde molto sotto tanti aspetti”<\/strong>. Continua la Falugiani: “Ci insegnano ad apprezzare la vita e le piccole cose, a rendere questo mondo pi\u00f9 umano e migliore”.<\/p>\n

(Radio Vaticana)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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